Innowacyjne strategie terapii demencji: S3QEL ogranicza stres oksydacyjny w mózgu

Wpływ Wolnych Rodników na Choroby Neurodegeneracyjne

Zespół naukowców odkrył, że wolne rodniki wytwarzane w mitochondriach astrocytów odgrywają kluczową rolę w rozwoju stanów zapalnych i uszkodzeń neuronów, co może prowadzić do chorób neurodegeneracyjnych, takich jak choroba Alzheimera. Naukowcy opracowali związki S3QEL, które selektywnie blokują szkodliwe rodniki, chroniąc komórki nerwowe i łagodząc objawy choroby.

Odkrycie kluczowych obszarów mózgu

Badania przeprowadzone przez naukowców z Weill Cornell Medicine wykazały, że blokowanie konkretnego obszaru astrocytów zmniejsza stan zapalny i chroni neurony. Dr Anna Orr, współautorka badania, podkreśla, że odkrycie to pozwala skoncentrować się na konkretnych mechanizmach związanych z chorobą.

Rola mitochondriów

W mitochondriach, strukturach komórkowych przekształcających pokarm w energię, normalnie wytwarzane są reaktywne formy tlenu, czyli wolne rodniki, które w odpowiednich stężeniach regulują niezbędne funkcje komórek. Jednak ich nadprodukcja może prowadzić do uszkodzeń. Wolne rodniki powiązano już wcześniej z chorobami neurodegeneracyjnymi.

Badania nad związkami S3QEL

Dr Adam Orr, współautor badania, opracował platformę do odkrywania leków, skupiając się na znalezieniu cząsteczek hamujących ROS w określonych miejscach mitochondriów bez zakłócania ich normalnych funkcji. Dzięki temu odkryto związki S3QEL, wykazujące potencjał w blokowaniu szkodliwej aktywności wolnych rodników.

Zaskakujące wyniki badań

Badania wykazały, że nadmiar ROS pochodził z astrocytów, a nie z neuronów, jak wcześniej sądzono. Daniel Barnett, główny autor badania, potwierdził, że dodanie S3QEL zapewnia znaczną ochronę neuronów, ale tylko w obecności astrocytów.

Naukowcy stwierdzili, że po wystawieniu astrocytów na działanie czynników związanych z chorobą, ich mitochondrialna produkcja ROS wzrosła, jednak leczenie przy użyciu S3QEL skutecznie hamowało ten wzrost. Rozwiązanie to okazało się dobrze tolerowane i nie wywoływało znaczących skutków ubocznych u myszy.

Zespół badawczy planuje kontynuować prace nad dalszym rozwojem związków S3QEL w kontekście leczenia chorób neurodegeneracyjnych.